基于HPLC-Q-Exactive-MS和HPLC-MS/MS技术的小儿解感颗粒定性与定量分析

作者：李君; 王跃武; 张谦; 张微; 胡玉霞; 张梦迪; 白图雅; 周旻昱^*

来源：中国医院药学杂志, 2023, 43(08): 868-876.

DOI：10.13286/j.1001-5213.2023.08.07

• 小儿解感颗粒
• 高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱
• 高效液相色谱串联三重四级杆质谱
• 定性分析
• 定量分析

目的:建立小儿解感颗粒化学成分快速鉴定及定量分析方法。方法:定性分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速为0.30 mL·min-1,柱温40℃,进样量5μL,质谱采用正、负离子扫描，扫描范围m/z 110～1 200。定量分析采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 3μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速0.25 mL·min-1,柱温35℃,进样量为3μL,多反应监测(MRM)正、负离子切换监测模式。结果:在小儿解感颗粒中鉴别出63个成分，包括40个黄酮类、9个三萜类、7个有机酸类、4个脂肪酸类和3个氨基酸类成分；定量分析结果显示，柴胡皂苷a、黄芩苷、柴胡皂苷d、黄芩素、芦丁、甘草苷在线性范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 1),加样回收率范围在100.2%～104.9%。3批解感颗粒中6个成分的质量分数范围分别为0.062～0.068,15.144～16.245,0.306～0.336,0.658～0.694,0.013～0.014,0.449～0.475 mg·g-1。结论:该方法稳定、可靠，可用于小儿解感颗粒的质量控制。

• 单位
  内蒙古医科大学附属医院; 内蒙古医科大学