核受体PXR和PPARA基因多态性对癫痫患者卡马西平血药浓度的影响

作者：朱旭; 陈亚南; 路童; 庞露; 刘立民; 肇丽梅^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(12): 1234-1236.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.12.003

• 卡马西平
• 浓度
• 代谢酶
• 核受体
• 基因多态性

目的研究核受体PXR、PPARA基因多态性位点对癫痫患者卡马西平血药浓度的影响。方法用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度;用时间飞行质谱法对PXR (rs3814055,rs4688040,rs6785049)和PPARA (rs4253728,rs4823613)基因多态性位点进行检测和分型。结果 PXR rs6785049野生型(GG)、杂合突变型(AG)和纯合突变型(AA)的卡马西平标准化血药浓度分别为(0.77±0.39),(0.86±0.43),和(1.10±0.61)μg·kg·mL-1·mg-1; AA组分别与AG组和GG组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论 PXR rs6785049能够影响癫痫患者卡马西平标准化血药浓度,是卡马西平体内代谢差异的一个重要遗传因素。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院; 沈阳药科大学