摘要

目的 探讨帕瑞昔布钠联合舒芬太尼多模式镇痛在宫颈癌根治术患者中的应用效果。方法 依据麻醉方式的不同将80例宫颈癌根治术患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予舒芬太尼镇痛,观察组患者给予舒芬太尼联合帕瑞昔布钠多模式镇痛。比较两组患者镇痛泵按压次数、舒芬太尼用量、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、炎性反应指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、应激反应指标[皮质醇、肾上腺素、去甲肾上腺素(NE)]及不良反应发生率。结果 观察组患者自控镇痛泵按压次数明显少于对照组,舒芬太尼用量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。术后2、6、12、24 h,观察组患者VAS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。麻醉后24 h,观察组患者的皮质醇、肾上腺素、NE、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者术后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 帕瑞昔布钠联合舒芬太尼多模式镇痛应用于宫颈癌根治术患者,可降低患者的炎性反应及应激反应,不会增加不良反应,镇痛效果优于舒芬太尼单独镇痛。