多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展

作者：党鑫; 薛静; 吴华香

来源：中华内科杂志, 2015, 54(11): 983-986.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.11.020

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<正>多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)是一类以侵害骨骼肌为主的全身炎症性疾病,间质性肺疾病(ILD)是其常见的一种并发症,可按起病缓急分为两个亚类:急性/亚急性间质性肺炎(acute/subacute interstitial pneumonia,A/SIP)和慢性间质性肺炎(chronic interstitial pneumonia,CIP),其中A/SIP病情进展迅速,预后差,文献报道半年内生存率不足50%[1]。现就PM/DM合并ILD的发病机制、自身抗体、治疗及预后等展开阐述。一、发病机制

• 单位
  浙江大学医学院附属第二医院; 浙江大学医学院附属邵逸夫医院