华支睾吸虫CsSCCRO基因的表达和鉴定

作者:赵玉利; 胡旭初; 马长玲; 徐劲; 胡凤玉; 余新炳
来源:中国病原生物学杂志, 2007, 2(02): 122-124+175.
DOI:10.3969/j.issn.1673-5234.2007.02.012

摘要

目的将目的基因CsSCCRO转染Hela细胞,检测转染效率和表达水平,为进一步在细胞学水平研究编码蛋白的功能提供依据。方法将目的基因CsSCCRO克隆到真核表达载体pEGFP-N1上,通过脂质体方法转入Hela细胞,RT-PCR和荧光观察来鉴定转录和表达水平。结果真核重组质粒pEGFP-N1-CsSCCRO转入Hela细胞后稳定表达荧光蛋白;RT-PCR鉴定转染的Hela细胞,扩增产物约为780 bp,与预期值相符。结论CsSCCRO基因能够转染到Hela细胞中,并且能与GFP高效转录和翻译成融合蛋白。

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