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摘要
为探讨KMnO4氧化降解雌酮(E1)的效能和反应机理,在假一级条件下,研究KMnO4氧化降解E1的动力学规律,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMnO4氧化降解E1的产物进行分析.结果表明,KMnO4氧化降解E1符合假一级动力学规律,且假一级动力学常数Kobs(s-1)随着KMnO4浓度的增加呈线性增加,二级反应动力学常数k(L·mol-1·s-1)随着pH的升高而增大.通过与HOCl和O3氧化E1对比,在中性p H附近,KMnO4氧化E1的二级反应动力学常数与HOCl相当,但远低于O3.然而,实际水体中KMnO4的除污染效能明显高于HOCl和O3,主要是由于HOCl和O3在实际水体中的消耗速度比较快,有效剩余浓度低,而KMnO4在实际水体中的消耗速度比较慢.LC-MS/MS测定KMnO4氧化降解E1产物的结果表明,KMnO4易氧化进攻E1苯环上的活性位酚羟基,形成一系列羟基化、醌型、羧酸化芳香开环产物,并且有效降低其内分泌干扰活性.
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