黄芩苷类脂纳米囊制剂的制备及大鼠口服药物动力学

作者：穆军; 单丽娜; 翟英杰; 翟光喜

来源：山东大学学报(医学版), 2016, 54(01): 22-28.

• 黄芩苷
• 类脂纳米囊
• 相转化法
• 单纯形网格法

目的制备黄芩苷类脂纳米囊(BA-LNC)并考察其理化性质和大鼠口服药物动力学。方法以中链甘油三酯(MCT)为油相,聚乙二醇单硬脂酸酯(Solutol HS15)为表面活性剂,卵磷脂为助乳化剂,采用相转化法制备类脂纳米囊(LNC),以包封率(EE)和载药量(DL)为指标,通过单纯形网格法对处方因素进行优化,采用响应面法对实验结果进行处理,得最优处方。采用Wistar大鼠研究BA-LNC制剂的口服药物动力学。结果制备的BA-LNC包封率为92.58%,载药量为1.69%。在透射电镜下BA-LNC呈类球形,分散良好,无粘连,平均粒径为(84.2±1.7)nm,多分散指数为0.201,Zeta电位为(-13.2±0.62)m V,制剂可显著延长药物在体内的滞留时间,增大其口服吸收。结论 BA-LNC可显著增大黄芩苷的口服生物利用度。