摘要
目的:探讨经皮冠状动脉介入(PCI)术后支架内再狭窄(ISR)过程核心发病基因以及通路。方法:选取6例PCI术后ISR患者及5例PCI术后支架内未狭窄的患者血液进行RNA的提取与鉴定并进行测序。利用生物信息学分析方法分析测序结果。R语言以及limma数据包对原始数据均一化矫正,GEO2R筛选差异表达的基因。DAVID在线分析软件对差异基因进行基因符号转换及信号通路预测。STRING在线软件对差异表达基因进行蛋白互作网络分析。Cytoscape对互作网络分析结果进行可视化处理,并应用内置软件cytohubba筛选出ISR发病过程的核心基因。结果:总共对49 395个编码基因进行检测,经R语言对患者基因测序数据均一化处理后数据离散度较小。GEO2R对均一化处理数据结果进行计算后筛选出96个差异上调表达和184个差异下调表达的基因,差异基因数据源间具有相似性。信号通路聚类分析显示溶酶体相关通路为富集程度最高的信号通路。Cytohubba根据Degree算法排列出10个ISR发病相关基因,基因数据源间具有相似性,其中发病基因HCK评分最高(14分)。结论:生物信息学分析显示HCK为PCI术后ISR发生的关键基因,而溶酶体介导的相关通路为ISR发病过程中关键的信号通路改变。
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单位吉林大学; 吉林大学第二医院