不对称苄基紫精与葫芦[8]脲包结行为的探究

作者：张锦锦; 邹雷; 王巧纯^*

来源：华东理工大学学报, 2022, 48(04): 427-432.

DOI：10.14135/j.cnki.1006-3080.20210407001

• 超分子化学
• 葫芦脲
• 紫精
• 主客体作用
• 自组装

研究芳环取代紫精分子与葫芦[8]脲(CB[8])的包结模式，对进一步构建相关超分子聚合物，甚至是刺激响应型材料具有重要意义。选取不对称的1-乙基-1’-苄基-4,4’-联吡啶溴化盐(EBV)，通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、等温滴定量热法(ITC)和高分辨质谱(HRMS)等手段，详细考察了EBV与CB[8]在水中的包结行为。研究结果表明，EBV的苄基单元会进入CB[8]内腔中，在经历1∶1(EBV与CB[8]的物质的量之比)包结后，最终形成1个CB[8]分子包结2个苄基的1∶2超分子体系。其中1∶1包结过程的结合常数为(1.65±1.22)×107 M-1(1 M=1 mol/L，下同)，整个过程的表观包结常数为(1.34±0.193)×1013 M-2，对应的ΔH和-TΔS分别为(-64.4±3.19) kJ/mol和-9.43 kJ/mol，表明该主客体组装行为是由焓和熵共同驱动的。

• 单位
  华东理工大学