摘要
目的:探究阿糖胞苷联合VDLD方案对难治/复发性急性淋巴细胞白血病儿童的有效性及安全性。方法:研究对象选取我院2015年1月~2016年2月期间收治入院的难治性、复发性白血病患儿80例;通过随机数表法,将患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿采用VDLD方案进行化疗,观察组在对照组治疗的基础上联用阿糖胞苷;对比两组患儿的化疗疗效和不良反应发生情况,并比较两组完全缓解患儿的2年无病生存率。结果:对照组患儿总有效率为62. 50%,观察组为92. 50%,组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。观察组和对照组患儿均未出现严重不良反应,无患儿合并产生多种不良反应。对照组不良反应的总发生率为20. 00%,观察组为15. 00%,组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组完全缓解患儿的2年无病生存率为70. 37%,对照组完全缓解患儿的2年无病生存率为30. 77%,组间差异显著(P <0. 05)。结论:相比于单独使用VDLD方案,阿糖胞苷联合VDLD方案对于儿童难治性、复发性急性淋巴细胞白血病具有更好的治疗效果,且具有较高的安全性,值得推广应用。
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单位郑州大学; 郑州儿童医院