CBR3 rs1048303位点基因多态性与2型糖尿病相关性及其对瑞格列奈疗效的影响

作者：陈春霞; 尹弟; 包泽君; 尚振海; 王涛; 印晓星; 周雪妍^*

来源：中国医院药学杂志, 2018, 38(15): 1639-1643.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.15.17

• CBR3
• 基因多态性
• 2型糖尿病
• 瑞格列奈

目的:分析CBR3 rs10483032基因多态性在中国淮海地区汉族2型糖尿病(T2DM)患者与正常人群中的分布特征,并探讨该遗传多态性与T2DM易感性的关联及其对瑞格列奈疗效的影响。方法:采用三维聚丙烯酰胺凝胶DNA芯片对180名T2DM患者和101名健康对照者进行CBR3 rs10483032基因型分析;81名初诊初治的T2DM患者口服瑞格列奈1 mg,tid,持续8周;服药前和服药第8周末收集静脉血标本,测定糖脂代谢相关指标。应用非参数检验、两样本t检验、配对t检验和χ2检验进行统计学分析。结果:CBR3 rs10483032位点G等位基因频率在T2DM组和健康对照组间分别为17.50%和8.91%,差异具有显著性(P<0.01)。在中国淮海地区汉族T2DM患者中,CBR3 rs10483032位点AG/GG基因型患者的空腹血清胰岛素(FINS)、餐后血清胰岛素(PINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于AA基因型患者,差异有显著性(P<0.05)。瑞格列奈连续治疗8周后,2组基因型之间各临床指标无明显差异(P>0.05)。结论:CBR3 rs10483032位点基因型和等位基因频率在T2DM患者及健康人群中分布存在明显差异,与中国淮海地区汉族人群T2DM发生相关;CBR3 rs10483032位点G等位基因携带者可能通过影响FINS、PINS、HOMA-IR值增加患T2DM风险。瑞格列奈治疗后,CBR3 rs10483032位点多态性与瑞格列奈疗效无关。

• 单位
  徐州医科大学