摘要
目的研究CdS量子点(QDs)的不同配体、粒径大小、辐射剂量、浓度等对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)细胞毒性的影响。方法在室温下,采用原位电子束辐射方法成功制备巯基乙酸(TGA)和巯基丙酸(MPA)修饰的CdS量子点。通过动态光散射和倒置荧光显微等对CdS量子点进行粒径和微区分布等表征以及MTT法检测细胞存活率。结果当TGA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为10kGy时,荧光发射峰值的强度最高,其平均粒径为(5.5±0.2)nm,紫外可见吸收峰为404nm,荧光光谱的发射峰为550nm。MPA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为20kGy时,其平均粒径为(9.4±0.2)nm,紫外吸收峰为360nm,荧光光谱发射峰为553nm。与TGA-CdS QDs共培养24 h后,细胞存活率与TGA-CdS QDs浓度呈负相关。随着TGA-CdS QDs浓度的增加,细胞存活率显著下降,由(97.49±2.63)%下降到(48.04±4.93)%。与TGA-CdS QDs共培养48h后,细胞毒理作用也呈浓度依赖性。当TGA-CdS QDs浓度为3.90625μg/mL时,细胞存活率较高,接近88.64%。当浓度提高到500μg/mL时,细胞存活率急剧下降到(41.66±3.32)%。将MC3T3-E1细胞与MPA-CdS QDs共培养24h后,随着MPA-CdS QDs浓度从3.90625μg/mL增加到500μg/mL,细胞存活率从(92.95±2.21)%下降到(70.78±3.42)%。48h时,在浓度62.5~125μg/mL的区域,细胞存活率明显下降,由(88.35±2.42)%下降到(53.89±2.81)%。结论水溶性CdS QDs对MC3T3-E1细胞具有一定的毒性和抑制活性。特别是与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞的细胞毒性更显著。
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