摘要

目的真核表达人B7-H3Ig重组蛋白,探讨B7-H3信号在T细胞中的作用。方法重叠PCR方法构建B7-H3Ig重组基因,进而获得重组逆转录病毒载体pGEZ-Term/B7-H3Ig,转染L929细胞建立L929/B7-H3Ig基因转染细胞株,纯化获得B7-H3Ig重组蛋白。体外激发型CD3单克隆抗体(mAb)刺激活化T细胞过程中加入B7-H3Ig,观察其对T细胞增殖以及IL-10与IFN-γ分泌的作用。结果 B7-H3Ig经Protein G柱纯化后纯度>90%,浓度达0.559 mg/mL。重组蛋白结合实验表明CD3 mAb刺激48 h后T细胞表面B7-H3受体表达达到高峰。B7-H3Ig以...

全文