摘要
目的建立测定骨髓移植患者血浆伏立康唑浓度的HPLC-MS/MS法,并应用于临床药物监测。方法 HPLC色谱柱为Ultimate XB-C18。柱温50℃,流速0.8 ml/min,流动相为含0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵的水和含0.1%甲酸的甲醇,梯度洗脱。质谱检测方式为ESI正离子模式,多反应检测(MRM)扫描监测伏立康唑,用于定量分析的离子反应为:质荷比(m/z)350.1-281.2,用于定性分析的离子反应为:m/z 350.1~127.1;内标伏立康唑-d3 m/z 353.2~284.2。结果伏立康唑浓度在0.1~10.0μg/ml时与峰面积线性关系良好(r=0.9991),日内及日间相对标准差(RSD)<5%,平均回收率为88%~103%。结论本方法简便、准确、快速,适用于伏立康唑的血药浓度测定。