摘要

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法分析化妆品中三氯生和三氯卡班的方法。方法样品用有机溶剂涡旋超声提取后,用甲醇定容。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)模式进行质谱确认,根据保留时间和特征离子的相对丰度比进行定性,外标法定量。结果三氯生和三氯卡班分别在5~500 ng/ml和0.5~50 ng/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法定量限分别为0.5μg/g和0.01μg/g。在阴性样品中加入低、中、高3个水平点,三氯生和三氯卡班平均回收率分别为96.8%~100.3%和92.8%~110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为2.3%~8.8%和1.7%~4.5%。结论此法适用各剂型的化妆品,灵敏度高,重现性好,用于化妆品中三氯生和三氯卡班的检测具有良好的适应性。

  • 单位
    河南省食品药品检验所