摘要
目的 探讨破骨样细胞(OLC)及其亚细胞成分对成骨细胞(OB)Cbfα1表达的影响。方法C57雌性小鼠,经尾静脉注射5 -FU后,取其脾脏细胞,在白介素(IL) 3、IL 6和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF)、1α, 25 (OH)2D3的诱导下获得大量OLC。OLC在骨片上培养即获得骨片上的OLC。NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构—细胞核、线粒体与OB共培养5d后,分别使用半定量RT PCR和免疫组织化学的方法检测OBCbfα1mRNA和蛋白质的表达活性。结果 NaF、两种OLC的细胞核、线粒体、细胞浆和离心去除OLC后的培养基均可使OBCbfα1mRNA的表达明显加强(均P<0. 05);NaF,两种OLC的细胞浆和离心去除OLC后的50%培养基均可显著增加OBCbfα1蛋白质水平的表达(均P<0. 05)。结论 OLC的亚细胞成分和离心去除OLC后的培养基均对OBCbfα1表达具有促进作用,同时Cbfα1的表达存在多水平的调节机制。
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单位放射医学研究所; 中国医学科学院; 天津医科大学总医院