帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床研究

作者：蒋合萍; 谭友果^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(19): 2258-2260.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.019

• 帕利哌酮缓释片
• 利培酮片
• 急性精神分裂症
• 安全性评价

目的比较帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗急性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将90例急性精神分裂症患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以利培酮初始剂量1 mg·d-1,qd,口服,1周内逐渐增加至4～8 mg·d-1,qd;试验组予以帕利哌酮缓释片初始剂量6 mg·d-1,qd,口服,1周内逐渐增加至9～12 mg·d-1,qd。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效和预后,以及药物不良反应的发生情况。结果在90例患者中,有14例脱落。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.22%(26例/36例)和50.00%(20例/40例),复发率分别为5.56%和20.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以失眠、头痛和口干为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为19.44%和22.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效确切,预后较好,且不增加药物不良反应的发生率。

• 单位
  西南医科大学