PPARα激动剂抑制脂多糖诱导THP-1细胞的细胞组织因子表达

作者：董春霞; 胡豫; 王华芳; 孙春艳; 王雅丹; 何文娟; ***

来源：中国实验血液学杂志, 2006, (06): 1227-1230.

DOI：10.3969/j.issn.1009-2137.2006.06.034

• 组织因子
• PPARα激动剂
• 非诺贝特
• 动脉粥样硬化
• 血栓形成

本研究探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体α(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-α,PPARα)的激动剂对单核细胞株THP-1中组织因子(tissuefactor,TF)表达的影响。用不同浓度的PPARα激动剂非诺贝特(fenofibrate)预处理单核细胞THP-1一定时间,然后分别用RT-PCR和Westernblot法检测由细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的单核细胞TFmRNA和蛋白质表达水平。结果显示非诺贝特减少了LPS诱导的人单核细胞TFmRNA和蛋白质的表达,并呈剂量依赖性(P<0.05-0.01)。结论非诺贝特抑制了THP-1中LPS诱导的TF表达,此机制可能参与了PPARα激动剂的抗动脉粥样硬化作用。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院