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摘要
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)处理后人脑胶质瘤U251细胞SHP1表达及其启动子区甲基化情况的变化,并探讨其对U251细胞增殖的影响及机制。方法以不同浓度的EGCG处理对数生长期的U251细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖变化,RT-PCR及Western blotting法检测U251细胞SHP1基因及蛋白表达,MSP法检测EGCG处理后SHP1启动子区甲基化。结果经不同浓度EGCG处理后,U251细胞增殖被抑制,EGCG的抑制作用呈浓度依赖性;U251细胞中SHP1 mRNA的相对表达量及蛋白表达水平明显升高;SHP1启动子区的甲基化水平发生了翻转,由高甲基化转变为低甲基化。结论 EGCG可能通过引起人脑胶质瘤U251细胞SHP1启动子区去甲基化使SHP1表达增加,从而抑制细胞增殖。
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