鸭跖草镇痛活性部位筛选及作用机制研究

作者：李祖成; 王月; 赵峰; 王原超; 杨茗; 李淑翠; 王垣芳^*

来源：中成药, 2020, 42(11): 3021-3024.

• 鸭跖草
• 镇痛
• 活性部位
• 阿片受体
• 前列腺素E2
• 肿瘤坏死因子-α
• 白细胞介素-6

目的观察鸭跖草不同提取部位的镇痛作用,筛选出鸭跖草的镇痛活性部位并探讨其镇痛作用机制。方法采用辐射热刺激甩尾法、醋酸扭体法观察鸭跖草不同提取部位灌胃给药对小鼠的镇痛作用;采用阿片受体阻断试验探讨其活性部位的镇痛作用与阿片受体的关系;酶联免疫吸附法(ELISA)检测福尔马林致痛部位局部组织中前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的含有量。结果鸭跖草石油醚提取部位高剂量组(30 g/kg)和水溶部位各剂量组(30、15、7.5 g/kg)小鼠辐射热刺激甩尾潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),以水溶部位高、中剂量组延长最为显著(P<0.01);与生理盐水组比较,鸭跖草水溶部位高、中、低剂量组小鼠扭体次数减少,且扭体反应潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),以水溶部位高、中剂量组最明显(P<0.01);石油醚提取部位中、低剂量组和正丁醇提取部位各剂量组的痛阈值与生理盐水组比较无显著性差异(P>0.05);鸭跖草水溶部位能抑制小鼠福尔马林试验第一相和第二相反应,其镇痛作用可被纳洛酮部分拮抗;鸭跖草水溶部位能使局部组织中PGE2、TNF-α和IL-6的含有量减少。结论鸭跖草水溶部位为鸭跖草的镇痛活性部位,其镇痛作用机制可能与激动阿片受体及减少PGE2、TNF-α和IL-6等炎症介质有关。

• 单位
  基础医学院; 国家中医药管理局; 滨州医学院