科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨C末端驱动蛋白1(KIFC1)在肝癌中的表达及其临床意义。方法 分别应用Oncomine、TPA及UALCAN数据库分析KIFC1在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达情况，并探讨KIFC1表达与肝癌患者临床特征及预后的关系，通过STRING数据库分析与KIFC1相互作用的蛋白，并基于DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 通过Oncomine数据库检索出KIFC1相关研究346项，其中74项研究显示肿瘤组织和正常组织中KIFC1的表达差异有统计学意义，68项研究显示肿瘤组织中KIFC1高表达，6项研究显示肿瘤组织中KIFC1低表达，3项关于肝癌的研究显示KIFC1在肝癌组织中高表达，没有研究显示KIFC1在肝癌组织中低表达，Meta分析显示KIFC1在肝癌组织中的表达水平高于正常肝脏组织。TPA数据库中的免疫组化结果显示，KIFC1在正常肝脏组织中不表达，在肝癌组织中高表达。UALCAN数据库显示，肝癌组织中KIFC1的表达水平高于正常肝脏组织，且KIFC1的表达水平随着肿瘤分级及TNM分期的升高而升高，KIFC1低表达组肝癌患者的生存情况明显优于KIFC1高表达组患者（P﹤0.01）。STRING数据库显示与KIFC1相互作用的蛋白有8个，基于DAVID数据库分析这些基因参与4条信号通路，GO功能注释分析结果显示这些基因富集于11个细胞组分、3类分子功能和5类生物学过程。结论 KIFC1在肝癌组织中表达水平较高，且其高表达与患者预后差有关，有望成为肝癌治疗的新靶点。
-
单位福建医科大学附属第二医院; 泉州市第一医院
