摘要

以感染郁金香碎锦病毒(TBV)和百合无症病毒(LSV)的O/T系百合黄天霸(Manissa)为试验材料,进行了茎尖诱导培养基的筛选;采用不同大小茎尖培养和热处理结合茎尖培养的方式脱除病毒;运用RT-PCR技术进行病毒检测。结果表明,MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L培养基比较适宜茎尖不定芽的诱导;(39±1)℃热处理结合0.50.7 mm大小的茎尖培养脱毒效果最好。