目的观察加巴喷丁联合阿米替林治疗神经病理性疼痛的临床疗效。方法将90例神经病理性疼痛患者分为观察组48例、对照组42例,分别给予加巴喷丁联合阿米替林治疗4周和单纯应用加巴喷丁治疗4周。采用VAS评分方法评估疗效,观察不良反应发生率。结果观察组有效率显著高于对照组、不良反应率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后VAS评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁联合阿米替林治疗神经病理性疼痛安全有效。
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