为了通过逆转录病毒载体ex vivo途径高效表达TH和GDNF基因.本实验构建有TH和GDNF基因的重组逆转录病毒载体pLHCX/TH和pLNCX2/(DNF,分别转染包装细胞PA317和PT67中;经筛选、RT-PCR、免疫组化等鉴定得到产毒细胞PA317/TH和PT67/GDNF.培养COS 7细胞,以两种产毒细胞的上清分别感染COS-7细胞,筛选后,免疫组化、原位杂交检测基因的表达量,将