目的减少粉针剂瓶药物的溶解环节,避免或减少微粒污染对人体造成的危害。方法分别用注射器和溶药器等量、等次稀释同批号对氨基水杨酸钠(2 g×6瓶)粉针剂瓶药物各30份。分别抽取样本检测稀释后药液微粒直径数,比较两种稀释方法所需的操作时间。结果溶药器与注射器稀释粉针剂瓶药物所检测的微粒直径总数量、操作所需的时间,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论新型溶药器稀释粉针剂瓶药物优于注射器稀释法。
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