摘要
<正>慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)是反复肺动脉血栓栓塞引起肺动脉狭窄或闭塞,肺小动脉重构,导致肺动脉阻力增高和右心后负荷增加,最终导致右心功能失代偿甚至死亡,属于第四大类型的肺动脉高压。CTEPH预后差未经治疗患者3年生存率仅10%,中位生存期2.8年[1]。肺动脉内膜剥脱术(pulmonary endarterectomy,PEA)过去通常认为是首选治疗方法,但PEA手术难度大、风险高、创伤性大,部分患者术后仍存在肺动脉高压。经皮肺血管成形术(percutaneous
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单位广州医科大学附属第一医院; 第一临床学院; 广州医科大学; 广州呼吸健康研究院; 呼吸疾病国家重点实验室