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摘要
目的：通过网络药理-分子对接方法探讨当归芍药散对闭经、不孕、多囊卵巢综合征(PCOS）“异病同治”的作用机制。方法：利用中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库和SEA、BATMAN和Swiss检索当归芍药散中的活性成分和作用靶点；通过GeneCards和CTD疾病数据库获取闭经、不孕和PCOS的相关基因，将两者放入Venny中提取交集放入STRING数据库构建共有靶点的PPI网络；应用Matescape进行GO功能富集和KEGG通路分析；利用Cytoscape3.8.2构建当归芍药散与闭经、不孕、PCOS的靶点关联网络；利用AutoDuck Tools将核心靶点和化合物分别进行分子对接。结果：筛选出52个当归芍药散中的有效化学成分，检索出84个基因靶点；疾病数据库得到疾病靶点705个，两者取交集后共得到30个共同靶点。中药化学成分-作用靶点网络分析发现谷甾醇（sitosterol）、β-谷甾醇（beta-sitosterol）、豆甾醇（Stigmasterol）可能是当归芍药散主要的潜在活性成分，可能作用于AR、HMGCR、HSD11B1、CYP19A1、NR3C1等靶点，GO功能富集和KEGG通路富集分析得到5个模块，涉及癌症途径、类固醇生物合成、PPAR信号通路等途径实现同病异治作用；分子对接结果显示，α-香树脂醇（α-Amyrin）与主要靶点结合具有较好的结合活性。结论：当归芍药散“异病同治”闭经、不孕和PCOS的主要机制涉及抗炎、抗氧化、降低胆固醇、癌症途径、类固醇合成与代谢、胰岛素抵抗等相关信号通路。
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