摘要

目的观察长效干扰素(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎过程中外周血浆样树突状细胞(pDC)亚群的变化及其与临床疗效的关系。方法 41例慢性乙型肝炎患者接受PEG-IFNα-2a(180μg)每周皮下注射一次, 治疗48周;治疗过程中检测肝功能、血清HBV病毒学标志物和HBV DNA, 在治疗前及治疗开始后2、12、24、36、48周分别检测外周血pDC数量和功能及Toll样受体(TLR)9的表达水平、血清肿瘤坏死因子(TNF)α及IFNγ水平。对数据进行成组设计t检验、非参数检验、重复测量资料的方差分析。结果应答组与无应答组比较, TLR9平均荧光强度、pDC数量及INFα分泌能力在治疗2周时均明显下降, 应答组在12周时TLR9平均荧光强度恢复(66.25±13.10), 无应答组仍处于低水平(51.47±16.85), 差异有统计学意义(t=2.478, P<0.05);12周时应答组pDC数量恢复(5.24±1.61), 无应答组为(3.74±1.25), 差异有统计学意义(t=2.644, P<0.05);12周时应答组IFNα分泌能力明显升高(459.94±200.27)pg/ml, 显著高于无应答组[(237.18±123.57)pg/ml], 差异有统计学意义(t=2.942, P<0.05)。治疗24周时, 应答组血清IFNγ水平明显升高[(67.81±16.64)pg/ml], 显著高于无应答组[(43.73±15.97)pg/ml], 差异有统计学意义(t=3.396, P<0.05);TNFα水平为[(268.94±64.32)pg/ml], 也显著高于无应答组[(206.45±78.28)pg/ml], 差异有统计学意义(t=2.22, P<0.05)。结论 pDC在PEG-IFNα-2a治疗诱发的早期免疫应答中发挥重要作用, 抗病毒治疗过程中pDC数量和功能的恢复可能是机体抗病毒治疗应答的重要因素。

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