载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体的制备及体外评价

作者：陈敏燕; 杨刚; 吴飞华; 原永芳^*

来源：药学服务与研究, 2020, 20(01): 19-22.

DOI：10.5428/pcar20200105

• 绞股蓝皂苷
• 纳米结构脂质载体
• 制备工艺
• 体外释放

目的:采用高压均质法制备载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体(gypenosides-loaded nanostructured lipid carriers,GPS-NLCs),考察其性质并对其进行体外评价。方法:单因素考察搅拌功率、搅拌时间、均质压力、循环次数对纳米结构脂质载体(NLCs)粒径和多分散系数(polydispersity index,PDI)的影响,并采用透射电镜对GPS-NLCs进行形态学观察,同时评价GPS-NLCs的体外溶出行为。结果:优化所得GPS-NLCs的粒径为(159.6±6.6)nm,PDI为(0.221±0.009),包封率和载药量分别达到(74.30±3.17)%和(4.91±0.39)%。与绞股蓝皂苷原料药和载绞股蓝皂苷固体脂质纳米粒比较,GPS-NLCs的体外溶出明显提高。结论:高压均质法制备的GPS-NLCs粒径分布均匀,药物包封率高,能显著提高药物的体外溶出度且具有明显的缓释效果。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院