多发性骨髓瘤(MM)是一种来源于B细胞的恶性肿瘤。其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖,分泌单克隆的免疫球蛋白或轻链片段,同时伴有溶骨病变及肾功能损害、贫血、反复感染等临床表现,目前仍不可治愈。树突状细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞等在数量和功能上的不同程度缺陷及体液免疫紊乱,是MM患者易发生感染、骨质破坏及免疫治疗效果不佳的主要原因。