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摘要
人类血浆中的纤维原蛋白(Fg)在止血、修复血管及维持组织完整中发挥关键作用。胞外基质或生物材料的表面化学性质通过影响Fg的朝向和分布,改变整合素结合位点的暴露程度,进而影响其对血小板的黏附功能。本文采用原子力显微镜(AFM)、流式细胞仪(FCM)及平行平板流动腔系统,检测亲水、疏水及亲和素涂层表面吸附Fg的数量、形态、侧链暴露程度以及血小板在Fg上的滚动行为。本文的研究结果表明,疏水表面导致Fg产生大量交联和聚集,亲水表面则在降低Fg吸附和积聚的同时导致Fg上α链的暴露和铺展并进一步介导血小板的黏附;而通过亲和素/生物素固定的Fg不仅能保持单体状态,避免α链的过度暴露和伸展,有效阻止未激活血小板的黏附,且依然能结合经血管性血友病因子A1结构域激活的血小板,具有良好的生物学活性。基于以上研究结果,本研究或可为植入体生物材料表面血液相容性的改善和体外凝血实验的合理设计提供有益参考。
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