先天性肝纤维化伴Caroli病16例临床分析

作者：任辉; 马雪梅; 张佳斌; 王洪波; 郭晓东; 文凤; 赵林; 王艳玲; 陈劲频; 吴立兵; 刘振文

来源：人民军医, 2013, (02): 211-213.

• 先天性肝纤维化
• Caroli病
• 临床分析

<正>先天性肝纤维化伴Caroli病又称之为Caroli综合征,属于罕见常染色体隐性遗传性疾病,病变常累及整个肝脏,其典型表现为先天性肝纤维化和肝内胆管囊状扩张,可伴有肾多发囊肿[1-2]。2008年1月—2012年8月,我们共收治先天性肝纤维化伴Caroli病16例。现分析报告如下。1临床资料1.1一般情况16例中,男5例,女11例;年龄2～44岁,平均15.6岁。就诊原因:因间断发热就诊5例,

• 单位
  解放军第302医院