本发明公开了一种酰胺衍生物的合成方法,以烯丙基溴与烷基醇在强碱和催化剂作用下成醚,该醚在氧化条件下环化成缩水甘油醚,缩水甘油醚随之胺解得到仲胺衍生物；仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。整个合成路线步骤少,只用到了碱、间氯过氧苯甲酸及常规溶剂,无危化品,条件温和,成本低廉,安全性较高,可操作性强。所合成的神经酰胺E纯度高,总收率约44％～58％,纯度约98％。
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