pH敏感性PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX的合成与体外释放研究

作者：伍小娟; 熊淑娟; 邓湘萍; 王哲; 熊润德; 刘娟; 邹柳; 曹轩; 唐国涛

来源：临床合理用药杂志, 2017, 10(19): 23-24+26.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2017.19.012

• 树状高分子材料
• 阿霉素
• 聚合物胶束
• 体外释放

目的制备PAMAM-PEG-C12-hyd-DOX酸敏感高分子聚合物胶束,延长其在体内的循环时间。方法树状高分子聚酰胺通过酸敏感的腙键共轭阿霉素形成两亲性高分子聚合物。通过改良的薄膜溶剂法自组装形成胶束,1HNMR法与紫外分光光度法分别确证PEG与阿霉素的接枝率,粒度仪测定其粒径及电位,并对阿霉素胶束的体外释放药物特性进行了研究。结果树状高分子聚酰胺通过腙键键合阿霉素聚合物胶束的平均粒径为（68.4±2.4）nm,Zeta电位为-8.42 mV。通过酰胺键连接的聚合物的平均粒径为（163.4±3.6）nm,Zeta电位为36.03 mV。PAMAM-PEG-C12-hyd-DOX聚合物胶束较PAMAM-PEG-C12-amide-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性。结论该载体材料具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景。

• 单位
  南华大学; 南华大学附属第一医院