镍催化下乙腈为氰源的芳基三氟甲磺酸酯氰化反应

作者：周堃; 沈增明^*

来源：上海交通大学学报, 2023, 57(10): 1245-1249.

DOI：10.16183/j.cnki.jsjtu.2022.108

• 氰化反应
• 乙腈
• 镍催化
• 亚胺中间体

经典的氰化反应中多使用剧毒的金属氰源或合成复杂的有机氰源，这些氰源由于各自存在缺陷，都有一定局限性.将镍催化下低毒、廉价的乙腈作为氰源，以芳基三氟甲磺酸酯作为底物，对催化剂、配体、添加剂、温度等条件进行筛选，以物质的量分数为0.1的Ni(OTf)2作为催化剂，物质的量分数为0.1的1, 3-双(二苯基膦)丙烷作为配体，物质的量分数为2的Zn作为还原剂，物质的量分数为0.2的Zn(OTf)2作为添加剂，0.7 mL乙腈作为溶剂，氮气保护下，100℃反应60 h,成功实现芳基腈的高效合成.在该反应条件下，给电子取代基的底物展现出高效的反应性.该方法第一次实现镍催化下芳基三氟甲磺酸酯的氰化反应，成功使用绿色、经济的乙腈溶剂作为该反应的氰源.

• 单位
  上海交通大学; 化学化工学院