表现为椎管内占位的IgG4相关性疾病一例

作者：徐丹; 刘智; 钟定荣; 彭斌; 李方; 崔丽英

来源：中华神经科杂志, 2015, 48(12): 1094-1096.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.12.013

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<正>IgG4相关性疾病(IgG4 related disease,IgG4RD)是一组免疫介导性疾病。2003年,日本学者在自身免疫性胰腺炎患者的胰腺、胆道等组织器官中发现IgG4(+)浆细胞浸润,自此IgG4RD才开始作为一组独立疾病存在[1],多组织、多器官受累的特点导致其与肿瘤、感染、其他炎性疾病表现均有重叠,诊断主要依据病理。我们现报道1例本院收治的表现为椎管内占位的IgG4RD患者,供临床参考。临床资料患者男性,31岁,主因"左眼视物变暗1年余,双下肢麻木、无力3个月余"于2015年1月入院。约1年前,患者无明显诱因出现左眼视物变暗,无明显视力及视

• 单位
  中国医学科学院; 神经内科; 中国医学科学院北京协和医院