摘要
目的建立针对MYOC基因RNAi慢病毒载体的优化及筛选方法,为研究后续突变基因的功能奠定基础。方法 Western Blot筛选RNAi有效靶点,Real-time PCR检测小梁细胞MYOC基因Knock Down效率。结果 Western blotting结果显示含有敲减质粒的组别其蛋白表达明显减少;Real-time PCR结果显示在荧光显微镜下观察,与对照组相比含有敲减质粒的组别其MYOC基因的表达明显下降,1#、2#、3#具有确切的干扰效果。结论经过Western blotting及Real-time PCR方法检测所构建的4个干扰靶点的敲减效率,证实RNAi慢病毒干扰效果可靠,且两...
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单位湖南中医药大学第一附属医院