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摘要
为了寻找抗菌候选化合物,在前期研究基础上, 18个稠环磺酰胺衍生物被设计合成,经1H NMR、13C NMR和MS确认结构。采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试,结果表明:该类衍生物对所测细菌有不同程度的抑制活性,尤以化合物Ⅱi、Ⅱr的抗菌活性最为突出,其中前者对金葡菌(S. aureus)、大肠埃希菌(E. coli)和耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)分别为8、32和16μg·mL-1,后者对S. aureus、E. coli及MRSA的MIC分别为8、64和32μg·mL-1,两者的抗MRSA活性较显著,值得进一步结构优化和深入研究。
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