同种异体组织由于其来源较自体组织广泛，能够减少患者二次创伤，兼具良好的生物相容性，因此由同种异体组织制成的产品常用于临床修复治疗。在同种异体产品生产过程中引入的多种有机试剂等物质会随着临床使用过程沥滤下来进入人体，从而给患者带来不同程度的危害。因此对该类产品中可沥滤物的检测和控制非常必要。该研究在分类汇总同种异体产品中存在的可沥滤物基础上，依次从浸提液制备、已知和未知可沥滤物检测方法建立等角度进行综述，以期为同种异体产品可沥滤物研究提供研究思路。
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