平榛ChWRKY28基因克隆及表达模式分析

作者：赵天田; 梁丽松; 马庆华; 王贵禧

来源：林业科学研究, 2016, 29(02): 250-255.

DOI：10.13275/j.cnki.lykxyj.2016.02.016

• 平榛
• 转录因子
• 克隆
• 亚细胞定位
• 表达

[目的]研究平榛Ch WRKY28基因序列特征及其在不同非生物胁迫下的表达规律。[方法]以平榛为试材,采用RACE-PCR方法进行基因克隆;利用实时荧光定量PCR方法检测基因在不同组织及不同非生物胁迫下的表达模式。[结果]表明:克隆得到的WRKY基因,全长1 342 bp,基因内部包含1个长963 bp的完整开放阅读框,编码320个氨基酸残基,命名为Ch WRKY28。构建的系统发育树表明:该序列与拟南芥At WRKY28及杨树Ptr WRKY93的关系最近,相似性分别为49%和60%。基因表达分析表明:Ch WRKY28在雄花序、雌花芽及茎中均有表达,但在茎部(皮)中的表达量高于雄花序和雌花芽中的表达量,具有组织表达特异性;低温、干旱及盐胁迫均能诱导Ch WRKY28基因的表达,但受诱导程度存在差异。亚细胞定位分析结果表明:Ch WRKY28蛋白分布在细胞核内,是一个核蛋白。[结论]推测Ch WRKY28基因可能参与植物响应非生物胁迫的信号转导过程。

• 单位
  中国林业科学研究院林业研究所; 林木遗传育种国家重点实验室