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摘要
目的 探索地西泮注射液最优配制办法，客观规范地制定客观结构化临床考核（OSCE）考核标准，为临床安全用药提供参考。方法 通过检索文献、开展实验进行配制证据收集，将地西泮注射液分别用5%葡萄糖注射液（GS）、10%GS及0.9%氯化钠注射液（NS）进行1∶1、1∶5、1∶10、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40三组稀释对比，肉眼观察微粒的溶解随时间的变化趋势，借助紫外-可见分光光度计（UV-vis）进行吸光度测定，获取最优配制比。结果 5%GS组和0.9%NS组在不同稀释倍数下肉眼观测微粒溶解度接近，且在稀释倍数≥25呈现澄清且静置4 h后未见沉淀析出，均明显优于10%GS组。UV-vis显示，相同稀释倍数下5%GS组稀释后紫外可见光吸收强度明显低于0.9%NS组。结论 药师OSCE考核需基于临床且提供客观标准化的参考；低稀释倍数三种液体均出现浑浊，静置后出现沉淀，当稀释倍数≥25倍时，三种稀释液未出现明显差异，0.9%NS组在相同稀释倍数下样品的澄明度更高。
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