Wolfram综合征在1938年由Wolfram和Wagener[1]首先提出,它是由WFS1基因突变引起的单基因糖尿病[2],呈常染色体隐性遗传,临床表现以尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋为主要特征[3-4].除特殊类型糖尿病外,WFS1基因的单核苷酸多态性还与2型[5-7]和1型糖尿病[8]发病相关.