长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察

作者：邓丽; 汪秋兰; 王世民; 施春阳; 方建国; 王文清

来源：中国医院用药评价与分析, 2015, 15(08): 1037-1040.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2015.08.018

• 长春西汀
• 输液
• 配伍稳定性
• 不溶性微粒

目的:考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将长春西汀注射液与2种临床常用输液(5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液)分别配伍后,在室温(2025℃)下放置,8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量。结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温(2025℃)下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变。结论:室温(2025℃)下,长春西汀注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 武汉华龙生物制药有限公司