摘要

为了推进茶树细胞遗传学的发展,进一步提高茶树染色体分析的精准度,本研究开展了茶树体细胞和花粉母细胞染色体制片技术优化。①以‘福鼎大白茶’品种茶籽新生根尖、一年生无性茶苗新生根尖和芽尖为试验材料,选择3种预处理条件和不同的酶解时间,获得最佳的“酶解去壁滴片法”为:取1~2 cm茶籽新生根尖作为实验材料,用N2O预处理1.5~2 h,2%纤维素酶果胶酶溶液在37 ℃条件下酶解60~70 min,制片所得染色体分散度好、清晰度高。②选择‘福鼎大白茶’品种不同发育时期的花粉母细胞进行直接压片,确定了当花蕾直径处于4.2 mm~5.0 mm且花药呈黄白色时,花粉母细胞处于减数分裂旺盛时期,此时细胞分裂相最多,为取材的最佳时期,适用于茶树减数分裂染色体行为观察。