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摘要
目的 总结分析阴囊Paget病的临床病理特征，提高对阴囊Paget病的诊断水平。方法 回顾性分析2012—2021年间在我院住院治疗的7例阴囊Paget病患者，总结与分析阴囊Paget病的临床表现、病理特征、诊断与鉴别诊断、临床治疗及预后。结果 阴囊Paget病好发于中老年人，疾病初期与湿疹相似，易发生误诊；镜下可在皮肤棘层、基底层内见散在或成簇分布的Paget细胞。免疫组化Paget细胞表达CK7、CEA、GCDFP-15及EMA。病灶范围较大时，皮肤切缘易残留而复发，若侵犯至真皮甚至发生淋巴结或远处转移，则预后较差。结论 阴囊Paget病是一种少见的低度恶性皮肤肿瘤，因进展缓慢易被漏诊。免疫组化检查对诊断与鉴别诊断具有重要意义。病灶范围较大时术后易复发，若侵犯至真皮甚至发生淋巴结或远处转移时预后较差，尽早活检后经病理确诊可明显改善患者预后。
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单位仪征市人民医院; 大连医科大学
