吉西他滨联合阿帕替尼二线治疗复发转移性鼻咽癌疗效及安全性分析

作者：陈少卿; 黎军和; 余永春; 胡明斌; 刘运炜; 严俊峰^*

来源：中华肿瘤防治杂志, 2019, 26(20): 1547-1550.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2019.20.10

• 鼻咽癌
• 吉西他滨
• 阿帕替尼
• 疗效
• 安全性

目的复发/转移性鼻咽癌的二线治疗目前尚无标准方案,其疗效也有待进一步提高,因此寻找新的方案用于二线治疗复发/转移性鼻咽癌成为当前的研究热点。本研究旨在评价吉西他滨联合阿帕替尼二线治疗复发/转移性鼻咽癌的疗效和安全性。方法收集2016-03-01-2017-01-31南昌大学第一附属医院肿瘤科采用吉西他滨联合阿帕替尼二线治疗复发/转移性鼻咽癌患者16例,方案具体为:吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;联合阿帕替尼500mg,口服,1次/d,21d为1个周期,共6个周期,评估疗效并记录不良反应。结果纳入的16例晚期鼻咽癌患者中,15例完成6个周期治疗,1例完成4个周期治疗。完全缓解(complete response,CR)2例,部分缓解(partial response,PR)7例,疾病稳定(stable dis-ease,SD)6例,疾病进展(progressive disease,PD)1例。ORR=56.25%,95%CI为28.95～83.55,DCR=93.75%,95%CI为80.43～100.00,中位无疾病进展时间(median progression free survival,mPFS)为5.5个月(95%CI为4.4～6.6)。大部分不良反应≤Ⅱ级,出现Ⅲ级的不良反应包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板减少、恶心、呕吐、便秘、疲乏、肾功能损伤、高血压、蛋白尿及手足综合征。1例患者出现Ⅳ级血小板减少。结论吉西他滨联合阿帕替尼二线治疗复发/转移性鼻咽癌疗效确切,安全性良好。

• 单位
  南昌大学第一附属医院