雄激素性秃发相关遗传易感基因的全基因组关联研究进展

作者：王超凡; 毕凌波; 林雪雯; 赵敏; 范卫新^*

来源：临床皮肤科杂志, 2022, 51(11): 687-690.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2022.11.016

• 秃发,雄激素性
• 分子遗传学
• 易感基因
• 性激素
• Wnt通路

雄激素性秃发（AGA）是临床上最常见的非瘢痕性脱发类型，其发病机制涉及遗传、雄激素代谢异常、毛囊微小化、毛囊微环境炎症及环境变化等多方效应，其中遗传易感性是造成AGA发病个体差异最重要的因素。该文基于近年来医学领域迅速发展的全基因组关联研究（GWAS）进展，从性激素及其他激素代谢、Wnt/β-连环蛋白通路等参与AGA发病的途径出发，探讨AGA相关的遗传易感基因，并对AGA研究在分子遗传学方向的未来前景进行展望。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院