免疫介导的坏死性肌病发病机制研究进展

作者：刘陶; 刘欢; 林桑; 黄煜鹏; 谢其冰^*

来源：华西医学, 2018, 33(12): 1549-1553.

DOI：10.7507/1002-0179.201811173

• 免疫介导的坏死性肌病
• 自身抗体
• 发病机制
• 自身免疫

免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种以严重的近端肢体无力、肌酸激酶升高、肌肉活检缺乏炎性细胞浸润和少见的肌肉外累及症状为特征的自身免疫性肌病,目前其发病机制并不清楚。新的欧洲神经肌肉中心标准根据不同的自身抗体将其分为3种亚型,提示抗体可能参与了IMNM的发病机制,且不同亚型可能具有不同发病机制。该文就目前关于IMNM发病机制的研究进行了综述。

• 单位
  四川大学华西医院