试验研究一种简易的小鼠皮肤细胞组织块原代培养方法。从幼龄小鼠获得皮肤组织块,用D-Hanks缓冲液和DMEM培养液洗涤组织块,将其剪至1 mm3左右大小,胶头滴管吸取组织块悬液1~2 ml,注入培养瓶,然后匀速而缓慢地翻转培养瓶,于CO2培养箱中培养24 h后,再翻转培养瓶继续培养。结果表明,该方法接种的组织块有15%能迁移生长出细胞单层。并对细胞长期培养的行为进行了观察。
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