血小板在HIV-1慢性感染中作用的研究进展

作者：吴逢英; 张纪元; 代晓朋^*; 王福生^*

来源：中国艾滋病性病, 2021, 27(03): 315-318.

DOI：10.13419/j.cnki.aids.2021.03.28

• 1型艾滋病病毒
• 血小板
• 感染
• 免疫
• 致病

血小板不仅介导机体止血和凝血过程,而且作为炎症细胞参与机体感染免疫。在1型艾滋病病毒(HIV-1)感染中,血小板内化吞噬HIV-1,充当病毒感染CD4+T淋巴细胞的中介,并且保护HIV-1不被机体免疫系统识别,促进HIV-1在体内的系统传播与持续存在。同时,活化的血小板可以通过释放促炎因子,维持系统的免疫活化和持续炎症反应。而且,血小板通过与免疫细胞的结合精准调节免疫细胞功能,进而影响机体对HIV-1感染的免疫应答。本文旨在了解血小板在促进HIV-1感染与免疫致病中的研究进展。

• 单位
  解放军总医院